Novartis rachète une firme américaine
Novartis rachète un laboratoire américain spécialisé dans la neurologie pour 8,3 milliards de francs. La finalisation...
09.04.2018 08:03Pharma La première thérapie génique permettant de soigner une maladie rare de la rétine a été homologuée à Bruxelles pour les 28 pays de l'UE ainsi que l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège.
Novartis a obtenu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser un médicament destiné à une maladie rare de la rétine, permettant de rétablir la vision chez les patients, a annoncé vendredi le laboratoire bâlois.
Luxturna (voretigene neparvovec) est décrit comme étant la première thérapie génique permettant de soigner la perte de vision liée à la dégénérescence héréditaire de la rétine. Cette dernière est associée à une mutation au niveau du gène RPE65 qui entraîne une perte progressive de la vision jusqu'à la cécité.
L'homologation par Bruxelles concerne les 28 pays de l'UE, ainsi que l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège, a précisé Novartis dans un communiqué.
Novartis avait reçu mi-septembre un avis favorable pour ce produit du Comité des médicaments à usage humain (CHMP).
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